Aufgaben

Aufgaben

Kontaktperson für Anwender, Behörden, Hersteller, Vertreiber im Zusammenhang mit Meldungen über Risiken von Medizinprodukten sowie bei der Umsetzung der notwendigen korrektiven Maßnahmen,
Koordinierung der Rückrufmaßnahmen der Hersteller in Gesundheitseinrichtungen,
Koordinierung interner Prozesse der Gesundheitseinrichtung zur Erfüllung der Melde- und Mitwirkungspflichten der Anwender und Betreiber,
Förderung der Meldebereitschaft und Unterstützung von Anwendern,
Förderung der Kommunikation zwischen den Abteilungen und den verschiedenen Fachdisziplinen,
Mitwirkung in abteilungsübergreifenden Qualitäts- und Sicherheitszirkeln,
Sicherstellung betroffener Medizinprodukte und Dokumentation,
Prüfung der Informationen der Bundesoberbehörden oder von Herstellern über Medizinprodukterisiken und gezielte interne Weiterleitung,
Auswertung der gesammelten Informationen hinsichtlich eines innerbetrieblichen Schulungsbedarfs,
Unterstützung der Medizinprodukte-Beauftragten und –Verantwortlichen

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